دوره 1، شماره 2 - ( تابستان 1392 )                   جلد 1 شماره 2 صفحات 115-119 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Karami H, Mohammadjafari H, Roohanizadeh H, Taghipour M. Imerslund-Gräsbeck Syndrome: report of two cases in a family. Clin Exc . 2013; 1 (2) :115-119
URL: http://ce.mazums.ac.ir/article-1-55-fa.html
کرمی حسین، محمد جعفری حمید، روحانی زاده حامد، تقی پور مهرداد. گزارش دو مورد نادر سندرم ایمرسلوند گراسبک در یک خانواده. تعالی بالینی. 1392; 1 (2) :115-119

URL: http://ce.mazums.ac.ir/article-1-55-fa.html


چکیده:   (4147 مشاهده)
سندرم ایمرسلوند گراسبک یک بیماری ارثی می باشد که با آنمی مگالوبلاستیک به دنبال سوء جذب انتخابی ویتامین و به همراه پروتئینوری خفیف تظاهر می یابد. این بیماری نادر در صورت تشخیص به راحتی قابل درمان است. در این B12 مقاله دو عضو از یک خانواده که به این سندرم مبتلا می باشند گزارش شده است.
متن کامل [PDF 379 kb]   (1639 دریافت)    
نوع مطالعه: مروری | موضوع مقاله: هماتولوژی و انکولوژی کودکان
دریافت: ۱۳۹۲/۶/۶ | پذیرش: ۱۳۹۲/۶/۲۳ | انتشار: ۱۳۹۲/۶/۲۳

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به تعالی بالینی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Clinical Excellence

Designed & Developed by : Yektaweb