دوره 1، شماره 2 - ( تابستان 1392 )
جلد 1 شماره 2 صفحات 119-115 |
برگشت به فهرست نسخه ها
چکیده: (7342 مشاهده)
سندرم ایمرسلوند گراسبک یک بیماری ارثی می باشد که با آنمی مگالوبلاستیک به دنبال سوء جذب انتخابی ویتامین
و به همراه پروتئینوری خفیف تظاهر می یابد. این بیماری نادر در صورت تشخیص به راحتی قابل درمان است. در این B12
مقاله دو عضو از یک خانواده که به این سندرم مبتلا می باشند گزارش شده است.
نوع مطالعه: مروری |
موضوع مقاله:
هماتولوژی و انکولوژی کودکان
دریافت: 1392/6/6 | پذیرش: 1392/6/23 | انتشار: 1392/6/23
دریافت: 1392/6/6 | پذیرش: 1392/6/23 | انتشار: 1392/6/23
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |