fa گزارش دو مورد نادر سندرم ایمرسلوند گراسبک در یک خانواده هماتولوژی و انکولوژی کودکان هماتولوژی و انکولوژی کودکان مروری Review سندرم ایمرسلوند گراسبک یک بیماری ارثی می باشد که با آنمی مگالوبلاستیک به دنبال سوء جذب انتخابی ویتامین و به همراه پروتئینوری خفیف تظاهر می یابد. این بیماری نادر در صورت تشخیص به راحتی قابل درمان است. در این B12 مقاله دو عضو از یک خانواده که به این سندرم مبتلا می باشند گزارش شده است. Imerslund-Gräsbeck Syndrome is an inherited disorder which present as a megaloblastic anemia followed by selective vitamine B12 deficiency and is associated with mild proteineuria. This rare disease is easily treatable if detected. In this paper two members of a family with Imerslund-Gräsbeck Syndrome are reported. آنمی مگالوبلاستیک, سندرم ایمرسلوند گراسبک, پروتئینوری Megaloblastic anemia, Imerslund-Gräsbeck Syndrome, Proteineuria 115 119 http://ce.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-344-4&slc_lang=fa&sid=1 Hossein Karami حسین کرمی 1003194753284600392 1003194753284600392 No Hamid Mohammadjafari حمید محمد جعفری 1003194753284600393 1003194753284600393 No Hamed Roohanizadeh حامد روحانی زاده 1003194753284600394 1003194753284600394 Yes Mehrdad Taghipour مهرداد تقی پور 1003194753284600395 1003194753284600395 No