دوره 1، شماره 2 - ( تابستان 1392 )                   جلد 1 شماره 2 صفحات 119-115 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Karami H, Mohammadjafari H, Roohanizadeh H, Taghipour M. Imerslund-Gräsbeck Syndrome: report of two cases in a family. Clin Exc 2013; 1 (2) :115-119
URL: http://ce.mazums.ac.ir/article-1-55-fa.html
کرمی حسین، محمد جعفری حمید، روحانی زاده حامد، تقی پور مهرداد. گزارش دو مورد نادر سندرم ایمرسلوند گراسبک در یک خانواده. تعالی بالینی. 1392; 1 (2) :115-119

URL: http://ce.mazums.ac.ir/article-1-55-fa.html


چکیده:   (7282 مشاهده)
سندرم ایمرسلوند گراسبک یک بیماری ارثی می باشد که با آنمی مگالوبلاستیک به دنبال سوء جذب انتخابی ویتامین و به همراه پروتئینوری خفیف تظاهر می یابد. این بیماری نادر در صورت تشخیص به راحتی قابل درمان است. در این B12 مقاله دو عضو از یک خانواده که به این سندرم مبتلا می باشند گزارش شده است.
متن کامل [PDF 379 kb]   (4541 دریافت)    
نوع مطالعه: مروری | موضوع مقاله: هماتولوژی و انکولوژی کودکان
دریافت: 1392/6/6 | پذیرش: 1392/6/23 | انتشار: 1392/6/23

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به تعالی بالینی می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Clinical Excellence

Designed & Developed by : Yektaweb