دوره 1، شماره 1 - ( زمستان 1391 )
جلد 1 شماره 1 صفحات 140-131 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
karami H, Mohammadjafari H, Alam A, Ghassemi M, Taghipoor M, Sharifian R. Bilateral wilms tumor with anidria, hypospadias and mental retardation (WAGR syndrome): A case report. Clin Exc 2013; 1 (1) :131-140
URL: http://ce.mazums.ac.ir/article-1-32-fa.html
URL: http://ce.mazums.ac.ir/article-1-32-fa.html
کرمی حسین، محمدجعفری حمید، علم علیرضا، قاسمی مریم، تقی پور مهرداد، شریفیان رایکا. معرفی یک مورد تومور ویلمز دو طرفه به همراه انیدریا هایپوسپادیاز و عقب ماندگی ذهنی (سندرمWAGR). تعالی بالینی. 1391; 1 (1) :131-140
چکیده: (11443 مشاهده)
چکیده
1 درصد موارد می تواند / تومور ویلمز شای عترین تومور کلیوی دوران کودکی م یباشد که در 2
3 ساله ای با تشخیص تومور ویلمز دو طرفه تحت / همراه با آنومال یهای مادرزای باشد. کودک 5
درمان قرار گرفت. این بیمار همچنین مبتلا به انیدریا دو طرفه، هایپوسپادیاز و عقب ماندگی ذهنی
بوده است. آنومالی های مادرزادی دیگری وجود نداشته است. بیمار تحت عمل جراحی (MR)
قرار گرفته، شیمی درمانی برای او آغاز گردید. در حال حاضر شیمی درمانی ادامه دارد و درمان تا
به حال موفقیت آمیز بوده است.
موضوع مقاله:
اپيدميولوژي
دریافت: 1391/10/24 | پذیرش: 1392/6/5 | انتشار: 1392/6/5
دریافت: 1391/10/24 | پذیرش: 1392/6/5 | انتشار: 1392/6/5
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
